脳梗塞・帕金森氏症・阿兹海默、老人痴呆症

干细胞或许能够治疗您已经放弃的病症

是指因脑部血液供应障碍,缺血、缺氧所导致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。脑梗塞的患者要从中心部分保护细胞是有困难的,但对于周边部分或急性脑梗塞,以颅内血栓分离抽吸组合系统的治疗保护脑细胞或者再生治疗是有可能的。以这个领域的治疗为目的,采用各种各样的细胞的再生疗法的临床研究已经开始实施。
在大学医院,也正在进行着和本院同等的临床研究。 札幌医大的脑梗塞干细胞治疗
Stanford Medicine -- Stem cells shown safe, beneficial for chronic stroke patients


从头颈部皮肤采取的间叶系干细胞分化成神经感细胞格外容易

根据最新与最近研究发表可以确认,从颈部以上部位采取的皮肤间叶系干细胞能够分化成各式各样的种类细胞,特別是神经干细胞、神経细胞或神经胶质细胞等等构成脑部的细胞。借由患有脑梗塞疾病的动物作为实验体,直接进行脑部的骨髓细胞移植、颈动脉内注入、静脉内注入等实验,移植进入体内的骨髓细胞自动向脑梗塞部分移动,分化成神经细胞或神经胶质细胞,使动物的脑梗塞范围减小,也恢复了部分因病失去的机能。而且,间叶系干细胞分泌的各种营养因子能够发挥神经保护作用,可能使脑梗塞的面积大幅缩小。间叶系干细胞的点滴投与是自体移植变的非常简便,有十分大的效果期待性与便利的好处。

stemcell
干细胞能够抓住由损伤部位发出的SDF-1讯号,往正确方向行进。一旦进行完损伤部位的治疗,便会往下一个发出讯号的损伤部位前进。(打带跑现象)MSC: Messenchymal StemCell 间叶系干细胞
疾病名 试验形态 人数 患者 细胞 细胞数
/每1Kg体重
次数 主要临床征兆 结果 追踪期间 索引
脊髓小脑性运动失调 无对照试验 16 SCA1,2,3型的遗传性脊髓小脑性运动失调 脐带血-IV 初回 IV:500万个/kg、2-4 回IV:400万个/kg+ 髓腔内:2000万个 4回 在3至6个月的统计中,BBS及ICARS有所改善已被认可 脐带来源的MSC是安全的,至少6个月中显示对脊髓小脑性运动失调症状的恶化有推迟功效。 12M 2013 99
多系统萎缩症 对照试验 11 小脑型MSA 和
帕金森
型 MSA(MSC
投与群 11:对
照群 18)
MSC-IV 初回内颈动脉:2000万个+ 椎动脉:2000万个
2〜4回IV:800万个/kg]
4 在12个月之中,MSC 投与群,UMSARS(主要是日常活动,以及运动机能)稍微改善和维持,对照群经时性的恶化。在MSC投与群,小脑及前额叶白质的葡萄糖标志体吸收能力上升。 対MSA,MSC疗法是安全的,改善神经障碍,病情的恶化被延迟。 12M 2008 100
多系统萎缩症 对照试验 14 小脑型 MSA(UMSARS30
- 50)(MSC投与群 14:对照群 17)
MSC-IV 初回内颈动脉:2000万个+ 椎动脉:2000万个 2ー4回IV:800万个/kg 4 和对照群比较的话,MSC投与群,UMSARS(主要是日常活动,以及运动机能)的恶化,小脑和前额叶白质的葡萄糖代谢能力低的恶化明显被抑制了。 対小脑型MSA的MSC疗法,对神经障碍具有推迟恶化的作用,所以可以推测为对MSA新的治疗法。 1Y 2012 101
脑性瘫痪 病例报告 1 伴随视力障碍和肌肉机能障害的脑性瘫痪,因难产有假死历的孩子 MSC-IV 0.8 x10^6/kg 4 3至6个月中,在MSC投与群GMFM有明显上升。语言能力的提高没有明显的差异。 从MSC分化的神经细胞的投与是安全的、对脑性瘫痪患者的运动机能障害有治疗效果。 12M 2012 104
帕金森氏症 无对照试验 7 进行性疾病 PD(UPDRS 平均 OFF:65.0(34~96),ON:50.6(43~73)) MSC-一侧脑室下区投与 1 x10^6/kg 1 3例在 OFF/ON 状态下UPDRS 的改善(OFF状态22.9%,ON状态38%的改善)。脸的表情,冻结步态的改善。 几乎所有的病人都在客观满足的身体状态。脑室下区的MSC投与是安全的,因患者数量少,所以关于效果不能断言,给予今后的期待。 10-36M 2010 102
帕金森氏症 无对照试验 12 PD患者8例、PD+患者4例 MSC-两侧脑室下区投与 2 x10^6/kg 1 12个月中,UPDRS 有改善(ON期 62.33 → 51.16,OFF 期 86.5 → 59.5)。会话清明。颤抖、硬直减少。早期患者改善效果很高,长期患病患者,PD+患者效果较低 。 骨髓来源 MSC 的脑室下区的MSC投与是安全的,对初期帕金森氏症患者有效果 1年 2012 103
脑中风 对照试验 5 因中大脑动脉梗塞造成大范围大脑皮质梗塞患者,发病7天以内(投与时间为发病4~5周),NIHSS>7(MSC投与群5例:对照群25例) MSC-IV 1x10^6/kg 2 BI及mRS是追踪期间中始终有着改善。对比对照群改善效果有着较好较大的倾向,不过,没能取得显著的差别。 对重症脑梗塞患者,自体MSC的静脉注射是安全的,可能会有促进机能改善的效果。 12M 2005 74
脑中风 对照试验 16 对索引74的扩大和长期追踪试验。中大脑动脉梗塞造成的大范围大脑皮质梗塞患者,发病7天以内(投与时间为发病4~5周),NIHSS > 7(MSC投与群16 : 对照群36 MSC-IV 1x106
/
kg
2 从尽可能的长期跟踪调查的结果,得出260周累积生存率是,MSC投与群和对照群比率是0.72及0.34,算出(p = 0.058)。mRS是MSC投与群有69%改善&25%恶化,对照群有36%改善& 67%恶化。MSC投与对于血清SDF - 1浓度和改善效果的关系,以及轻度脑室下区梗塞病例有着疗效的倾向已被承认。 长期跟踪调查的结果表明了,対脑中风的MSC的静脉投与是安全的,根据梗塞症状有着改善作用的疗法。 Ave 3.5 Y 2010 75
脑中风 无对照试验 12 发病6 个月以内的灰白质和白质缺血性梗塞患者,mRS > 3 MSC-IV 1.2~3.2x10^6/kg 1 NIHSS的改善效果在MSC注射后早期较大,1天的改善值在MSC注射前是平均0.04,MSC注射后1周内的1天的平均值为0.36。一周中的病变部位的容量缩小了20%以上。 比较高用量的MSC的静脉投与是安全的。治疗效果有必要在盲试验法中确认。 1年 2011 76
脑中风 对照试验 6 脑中风后3个月~ 1年,MRC ≧ 2,NIHSS 4~15。2 出血性,4 血性(MSC投与群6:对照群 6) MSC-IV 1~1.2x10^6/kg 1 MSC投与群,对照群同时FM综合评价及mBI身体机能得到改善,MSC投与群有着若干改善好的倾向(没有取得显著差异。0至24 周的MSC投与群平均FM 16.6→36.6,mBI 44→72.5:对照群平均FM 16.8→34.1,mBI 45.6→70.1)。在Brodmann(布罗德曼)脑图普4,6区的集群数值的增加被认可 对脑中风的功能恢复为目的的MSC疗法是安全可行的。有必要进一步验证其效果。 6M
2011 77
论文索引链接

治疗价目表

施术名称 细胞数(cell数) 詳細 治疗费
针对脑梗塞的自体培养干细胞
10亿cell 细胞採取、细胞保管、细胞投与 与干细胞治疗量身专员连系
针对阿兹海默症的自体培养干细胞
10亿cell 细胞採取、细胞保管、细胞投与 与干细胞治疗量身专员连系
对帕金森氏症的自体培养干细胞
10亿cell 细胞採取、细胞保管、细胞投与 与干细胞治疗量身专员连系
对脊髓小脑变性症的自体培养干细胞
10亿cell 细胞採取、细胞保管、细胞投与 与干细胞治疗量身专员连系